DIRECTOR(A) TÉCNICO(A) | Químico(a) Farmacéutico(a) part time

Una vez que des click en el botón POSTULAR, asegúrate de aguardar a que se abra la página de postulación directa en nuestra consultora, donde te pediremos que puedas responder una serie de preguntas para quedar finalmente postulado. Muchas gracias.

----------

La persona que ocupe la posición tendrá entre otras, las siguientes responsabilidades:

• Ser la figura técnica responsable frente a la autoridad sanitaria del país
• Recibir auditorías de calidad y Buenas Prácticas de Laboratorio por parte de la autoridad sanitaria y de los clientes
• Mantener una relación fluida con los clientes, detectando nuevas necesidades y oportunidades comerciales
• Planificar la gestión de los análisis y velar por el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio
• Revisar y aprobar los certificados de análisis de los ensayos encomendados y toda la información técnica relevante solicitada por los clientes
• Gestionar y supervisar el desarrollo de validaciones analíticas
• Garantizar el correcto funcionamiento de instrumentos, equipos y recomendar nuevas tecnologías que permitan al laboratorio estar a la vanguardia y satisfacer las necesidades de sus clientes.
• Liderar al equipo a su cargo, planificando su desarrollo y generando un buen clima laboral

Requisitos:

• Profesional Químico(a) Farmacéutico(a) (excluyente) con título habilitado por el MSP
• Estudios de posgrado o investigación de orientación biocientífica, relacionado a fármacos y medicamentos en general (valorado)
• Estudios de posgrado de orientación administrativa y de negocios: MBA o similar (valorado)
• Experiencia ocupando la Dirección Técnica de un establecimiento regulado por la autoridad sanitaria nacional.
• Experiencia superior a 3 años liderando equipos de análisis de medicamentos
• Experiencia superior a 5 años realizando análisis de medicamentos (genéricos, originales, biosimilares, etc)
• Conocimiento y uso práctico a nivel laboral de equipamiento de análisis de medicamentos
• Conocimiento y aplicación práctica de lineamientos técnicos OMS | EMA para el análisis de medicamentos
• Nivel de inglés técnico avanzado (excluyente)
• Disponibilidad para asumir un rol part time